三都水族自治县人民医院（医共体）总院耗材配送商遴选更正公告二

序号

更正项

更正前内容

更正后内容

1

响应文件及样品递交截止时间

详见2026年11月2日发布的公告

详见本公告附件

2

响应文件密封检查时间

详见2026年11月2日发布的公告

详见本公告附件

3

评审时间

详见2026年11月2日发布的公告

详见本公告附件

4

获取遴选文件时间

2026-10-31 09:00:00至2026-11-20 17:00:00（节假日除外）

2026-10-31 09:00:00至2026-11-19 17:00:00（节假日除外）

5

是否专门面向中小微企业采购

本项目是否专门面向中小微企业采购：□是

√否，具体内容为：（根据工业和信息化部、国家统计局、****委员会、财政部联合下发的《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业[2011]300号，本项目所属行业为：制造业）

本项目是否专门面向中小微企业采购：√是

□否，具体内容为：（根据工业和信息化部、国家统计局、****委员会、财政部联合下发的《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业[2011]300号，本项目所属行业为：制造业）

6

第二章 遴选须知前附表第17条

2.样品递交：

（4）样品状态要求：样品应为最小销售单元的原包装，在注册证有效期内且剩余效期不少于总效期的二分之一；无菌产品须密封完整、无破损、无拆封痕迹；样品应与响应文件承诺的生产制造商、注册证编号、型号规格完全一致，不一致的，按未实质性响应遴选文件处理。

2.样品递交：

（4）样品状态要求：样品应为最小销售单元的原包装，在注册证有效期内且剩余效期不少于总效期的二分之一；无菌产品须密封完整、无破损、无拆封痕迹；样品应与响应文件承诺的生产制造商、注册证编号、型号规格完全一致，不一致的，按未实质性响应遴选文件处理。原包装及其说明书上由生产企业依法标注的生产企业名称、商标、注册证编号、产品名称、型号规格、批号、生产日期、失效日期、灭菌方式与灭菌有效期标识、唯一器械标识（UDI）等固有信息，属产品法定标识，不属可识别供应商身份的信息，不属于遮蔽对象。供应商不得涂改、刮除、覆盖上述信息，亦不得另行加贴遮盖。

7

第二章 遴选须知表 第17条

2.样品递交：

（5）样品标记（盲评）：每份样品须以不易脱落的标签粘贴标记，标签仅载明项目编号、产品号及盲评随机编号，不得标注供应商名称、品牌、商标等可识别供应商的信息；因未标记、标记不清或标注供应商信息致盲评失效的，视为未递交样品或该样品评审不通过。

2.样品递交：

（5）样品标识检查与盲评编号操作规程：

①事前自查。

递交前，供应商应逐份检查样品及其包装物，去除本企业名称、简称、字号、商标、Logo、地址、电话、二维码、公章等标识，更换印有上述信息的企业专用包装袋、包装箱及封箱胶带。递交时随样品提交《样品标识自查表》，按产品号逐份勾选，签署并加盖公章；未提交的，现场补交后接收。

②收样核对。

样品递交截止后，由2名工作人员在1名现场监督员在场的情况下逐份接收，核对产品号与份数、原包装状态、注册证效期、无菌密封完整性，并检查是否存在可识别供应商身份的信息。生产企业依法标注的企业名称、商标、注册证编号、型号规格、批号、效期、灭菌标识及UDI，不作检查对象，不得要求供应商遮蔽。

③标识整改。

发现本企业标识的，样品移入收样区整改台，由供应商代表当场去除或更换包装，限时10分钟，工作人员计时；不得携出收样区，不得交由他人代为处理。去除不得破坏无菌屏障，因去除造成破损、封口失效的，按本项第（4）目处理；上游供货方加贴的经销商标签、区域码、防串货码无法完整揭除的，以不透明标签整片覆盖，覆盖不得压盖产品法定标识。

④编号封样。

盲评随机编号由代理机构在收样现场编制，号签为双联式，编号连续，按每一产品号“报名家数＋2张备用”分装于号签袋，袋面仅标产品号，号码在袋内打乱混装；装袋于会前由2名工作人员在监督员在场情况下完成，封口、骑缝签字后集中保管。每份合格样品，从该产品号号签袋中随机抽取一张，上联粘贴于原包装显著位置，避开产品法定标识与封口处，下联留存。加贴后将该份样品装入代理机构提供的统一无标识样品袋，袋口以一次性防拆封签封口，封签编号与盲评随机编号一致，并骑缝粘贴。严禁按供应商到场顺序、报名顺序或响应文件递交顺序发号。

⑤登记交还。

加贴、封口后当场在《样品接收与编号登记表》登记供应商名称、产品号、样品序号、盲评随机编号、封签编号及整改情况，供应商代表、工作人员、监督员三方签字；下联按号序贴存根册。《盲评编号对照表》单独编制，与登记表一并由监督员封存。登记完毕后，样品当场交还供应商自行保管，按产品号分箱存放于供应商等候区，代理机构不予保管。

⑥保管责任。

自交还之时起至送验评审止，样品由供应商自行负责保管，不得更换、拆封、调换包装或另行加贴任何标识。保管期间发生破损、污损、封签脱落或封签破损的，供应商应在送验前书面报告现场监督员，由监督员现场查验并记录；擅自更换或重新封口的，该份样品评审不通过。

⑦叫号送验。

样品评审按产品号顺序进行，工作人员按《盲评编号对照表》所列编号通知供应商送验。供应商在评审区入口交接台提交该产品号下全部样品，由工作人员核对份数、封签编号与登记表是否一致、封签是否完好，核对无误后当场剪**签，样品送入评审台；供应商不得进入评审区，交接后返回等候区。封签编号不符、封签破损或份数短缺的，由现场监督员到场确认后按本目第⑧项处理。

⑧不通过处置。

拒不整改，或整改后仍可识别供应商身份的，该份样品不予编号，评审不通过；某一产品号下全部样品均存在该情形且拒不整改的，该产品号样品评审不通过。封签破损、编号不符、擅自更换样品且无正当理由的，该份样品评审不通过。上述情形均记入登记表，由供应商代表、工作人员、监督员三方签字确认；样品进入评审台后发现漏检的，由监督员到场确认后按同款处理，不得由评审人员径行判定。

⑨评审后退回。

该产品号评审结束，样品当场退回供应商，供应商代表在《样品交接登记表》签字确认。当日评审未结束的，样品由供应商带回，次日续评时按第⑦项重新核对封签后送验。

⑩时限要求。

单份样品核对、整改、编号、封口合计不超过3分钟，整改时限另计；同一时段进入收样区的供应商不超过2家，按叫号顺序分时送样。

8

第二章 遴选须知表 第17条

5、样品评审采用盲评：样品上仅粘贴载明项目编号、产品号及盲评随机编号的标签，不得标注供应商名称、品牌、商标等可识别供应商的信息；因标注供应商信息致盲评失效的，该样品按不合格处理。

5、样品评审采用盲评：盲评所保密者为供应商身份，不涉及生产企业名称、商标、注册证编号等产品法定标识。除产品原包装自身标注的标识外，样品及其包装物上仅加贴由代理机构现场统一编制的盲评随机编号标签，该标签载明项目编号、产品号、盲评随机编号三项，不加贴其他任何标签。供应商不得自行编号、不得自带编号标签，不得在样品及其包装物上标注、加贴本企业名称、简称、商标、Logo、联系方式、二维码等信息；存在上述情形的，应在样品接收现场按工作人员要求于10分钟内去除，拒绝去除或去除后仍可识别供应商身份的，该份样品评审不通过，某一产品号全部样品均存在该情形且拒不整改的，该产品号样品评审不通过。样品与响应文件承诺的生产制造商、注册证编号、型号规格是否一致，在响应文件启封核对环节进行，不在样品评审阶段核对。

9

第四章第三条

/

样品评审中所称“可识别供应商身份的信息”，指供应商的名称、简称、字号、商标、Logo、地址、电话、网址、客服或收款二维码、公章、手写签名，以及印有上述信息的企业专用包装物。盲评所保密者为供应商身份，不涉及生产企业名称、商标、注册证编号等产品固有信息。评审人员因包装标识而知悉生产企业的，不构成破盲。

10

第四章第三条第一项第（2）目第③项

③外包装或样品本身带有明显供应商标识、未按要求遮蔽的；

③样品、原包装或样品包装物上标注、加贴、手写、喷涂供应商名称、简称、商标、Logo、联系方式、二维码等可识别供应商身份的信息，经现场要求去除而未去除，或去除后仍可识别供应商身份的；生产企业依法标注的企业名称、商标、注册证编号、型号规格、批号、效期、灭菌标识、UDI 等产品法定标识，不属于本项所指情形。

11

第四章第三条第一项第（1）目

（1）开标当日响应文件递交截止后，由现场监督员、工作人员共同对所有递交样品进行编号、登记，核查封装完整性、标识遮蔽情况。

（1）开标当日响应文件递交截止后，由现场监督员、工作人员共同对所有递交样品进行编号、登记，核查封装完整性、是否存在可识别供应商身份的信息。

12

第五章 产品清单

【填表与评审说明】①本清单供应商所投拟派送的所有产品的响应单价的合计金额参与价格评审。②供应商须对照所配送产品号内清单产品逐项报出单价，缺项报价的，该产品号响应文件按无效处理。

【填表与评审说明】按产品号分别评审，以各产品号单价作为该产品号的比较价格，不同产品号之间不作比较。

13

第五章 第二条商务要求

（八）质保期：通过验收后≥1年。

（八）质保期：剩余效期不少于总效期的二分之一，且自验收之日起不少于6个月；效期不足6个月的，供应商应承诺按批次更换。