一、基本信息
采购单位:****;
项目名称:****儿科设备采购项目;
采购方式:竞争性谈判;
数量:一批;
预算金额:90000元;
最高限价:90000元;
二、公告期限:2026年10月19日至2026年10月21日17:00;
三、报名方式:现场获取或邮件报名;供应商获取文件时须提供的材料:①法定代表人获取文件的出示法定代表人身份证明原件及身份证复印件(加盖鲜章);②授权委托人获取文件的出示授权委托书原件及本人身份证复印件及法定代表人身份证复印件(全部加盖鲜章);③有效的营业执照复印件(加盖鲜章)。
四、1.现场报名地点:**省**市纳****社区,**县**片区CX-40地块(大冲安置区旁)********设备科;
2.线上报名:邮箱:****@qq.com
五、1.报名截止时间:2026年10月23日17:00;
2.谈判时间:2026年10月26日15:00时;
六、报价方式:本项目采用最低评标价法进行评审。最低评标价法,即在全部满足采购文件实质性要求前提下,以提出最低报价的竞标人作为中标候选供应商或者谈判成交供应商。
七、供应商资格要求:
(一)三证合一的营业执照副本(复印件加盖公章);
(二)医疗器械经营许可证(复印件加盖公章);
(三)具有独立承担民事责任的能力;
(四)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(五)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
****政府采购活动三年内,在经营活动中无重大违法记录;
(七****政府采购网凭证(加盖公章);
(八)法定代表人授权委托书(复印件加盖公章);
(九)法定代表人、授权委托人须提供身份证复印件(复印件加盖公章);
(十)单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加;
(十一)产品质量等级必须达到国家相关规范合格及以上;
(十二)本项目不接受联合体参与。
八、其他补充事宜
1.投标人应当对投标文件所提供的技术参数、资质证明、产品性能等全部内容真实、准确响应,不得弄虚作假、虚报参数、虚假响应采购需求。
2.若投标人存在虚假响应、虚报技术参数等弄虚作假行为,即使取得中标资格,中标后经采购人组织验收认定产品不符合采购技术要求、验收不合格的,中标供应商除须无条件按采购人要求做退货、更换处理外,还应当承担由此给采购人造成的全部直接及间接经济损失(包括但不限于项目延误损失、整改费用、第三方检测费用、医院临床业务损失等)。
3.对存在上述弄虚作假、虚假响应行为的供应商,采购人将把该供应商记入供应商不良诚信档案,纳入不良供应商名录,禁止其参与本单位后续所有相关采购活动;同时采购人有****政府采购监管部门,按政府采购相关法律法规追究其相应法律责任。
九、采****政府采购政策:已落实。
PPP项目:否。
十、对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
采购人信息:
名称:****
项目联系人:黎老师
地址:**省**市纳****社区,**县**片区CX-40地块(大冲安置区旁)。
联系方式:132****9309
参数及预算价:90000.00
采购清单、技术参数
第一节 采购清单及技术参数
| 序号 | 名称 | 数量 | 参数 |
| 1 | 背心式排痰机 | 1 | *1.适用范围:用于下呼吸道分泌物增多,排出不畅的患者,促进分泌物的排出。 2.结构组成:由主机、导气软管、充气气囊和手持控制器组成。 3.工作条件:电源:AC220V±22V,50Hz±1Hz。 4.显示方式:配备≥7寸全彩色触摸屏,支持中文菜单操作。响应文件中提供产品说明书或注册检验报告予以佐证。 5.治疗时间设定范围:≥1min~60min区间,步进值≥1min,允差±10%,随时可调节。 6.气动压力调节范围:≥0.4kPa~4.0kPa区间,步进值≥0.2kPa,随时可调节。响应文件中提供产品说明书或注册检验报告予以佐证。 7.气动频率设置范围:≥1Hz~25Hz区间,步进值≥1Hz,随时可调节,响应文件中提供产品说明书或注册检验报告予以佐证。响应文件中提供产品说明书或注册检验报告予以佐证。 8.工作模式: 8.1.手动模式:支持频率在设备有效范围内随时调节。 *8.2.固定模式:具备多种预设程序,适用于儿童及成人患者,按照设定的频率参数持续工作,响应文件中提供产品说明书或界面截图予以佐证。 8.3.自定义模式:支持用户根据临床需求自行设定并保存治疗参数。 9.保险功能:设备手持控制器具备启动和暂停振动功能。 10.记忆功能:当设备供电短时中断后又恢复时,设置参数保持不变,一键启动。 11.具备快速泄压功能,停止振动输出后,充气气囊能在≤15s内完**全泄压。 12.自动检测漏气补偿功能:设备工作时,实时检测充气背心内气压,对意外情况造成的过压、欠压及时补偿。 *13.工作噪声:设备正常工作时,噪声≤65dB(A)。 14.设备预期使用寿命:≥10年(以制造商提供的产品说明书或相关技术文件为准)。 *15.全胸充气气囊内衬和外罩衣可单独拆卸清洗消毒。 16.主机外壳坚固耐用,表面易于清洁消毒。 17.所投产品须具备有效的《医疗器械注册证》。 18.电气安全:设备的电气安全应符合GB9706.1-2020的要求。 19.电磁兼容性:设备应符合YY9706.102-2021的要求。 20.配置:主机1台,导气管≥2条,全胸充气气囊≥3件,半胸充气胸带≥3条,推车1台,电源线1条,急停装置≥1条。 21.主机免费质保:≥贰年。25.充气气囊尺寸:提供不少于3种尺寸的充气气囊,以适应不同年龄段患者规格的临床选配。 *22.充气气囊尺寸:提供不少于3种尺寸的充气气囊,以适应不同年龄段患者规格的临床选配。 |
| 2 | 微波治疗仪 | 1 | 1.工作频率为≥2450MHz。 2.输出功率:具备多档或连续可调功率输出模式,最大输出功率不低于10W,可根据临床需求进行低功率精细调节。 3.设备配备彩色触控显示屏,系统软件具备针对不同年龄段患者的快捷参数预设或剂量调节辅助功能,支持触控操作界面快速设定治疗参数。 4.安全性:具有医疗器械产品注册证,具备超温、闭锁、误操作保护功能;微波功率输出异常时能自动报警并自动切断微波输出。 5.微波功率输出控制具有自适应功能,具备故障代码显示功能(提供第三方检测报告或产品说明书证明)。 *6.配备适用于体表治疗的微波辐射器(照射头),具备于体表理疗和炎症性疾病,可缓解疼痛,消除炎症,促进伤口愈合,防止烫伤功能。 7.设备具备连续波及间歇脉冲输出模式,输出模式不少于三种(提供医疗器械注册检验报告或产品技术要求复印件予以证明)。 *8.尺寸≥7英寸,设备操作界面支持儿童诊疗模式,具备根据不同年龄段预设或调节治疗剂量的功能。 9.配备一体化设备推车及静音脚轮,具备稳固的金属材质支撑支架。 |
备注:文中手机号码均为工作电话,不涉及个人隐私
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2026年10月19日